La plupart des Américaines qui ne peuvent pas avoir de grossesse n’ont aucun moyen d’accéder au traitement

The majority of people in the U.S. with fertility issues have not seen a doctor about them, counter to the majority of medica

J’ai pleuré une seule fois au sujet de ma deuxième fausse couche – avant même qu’elle n’arrive, sur le chemin du retour d’une épicerie. Une infirmière m’a appelé pour me dire que mon taux d’hormones de grossesse n’avait pas augmenté correctement pour la troisième fois d’affilée.

Elle ne m’avait pas prévenue que je perdrais les six semaines de grossesse, et elle n’avait pas à le faire. Je savais, par expérience, ce que cela signifiait. Par la suite, je n’ai pratiquement rien dit au sujet de la perte. Je me suis concentré sur mon travail et j’ai détourné toutes les tentatives de ma famille pour tendre la main.

Dès que j’ai su que je faisais une nouvelle fausse couche, j’ai décidé d’un plan et les mesures à prendre m’ont calmé. Après avoir essayé de concevoir naturellement pendant un an, puis avoir eu trois inséminations intra-utérines (dont deux ont entraîné nos pertes), mon mari et moi avons décidé de ” joindre les ligues majeures “, comme nous le disions en plaisantant, et de faire la fécondation in vitro, le traitement le plus efficace que la science médicale puisse offrir aux personnes infertiles.

“J’ai dit que je ne ferai plus jamais de fausse couche, car mon mari suivait nerveusement les nouvelles factures au fur et à mesure qu’elles arrivaient – 2 100 $ pour les honoraires d’un embryologiste ou 3 950 $ pour faire un dépistage chromosomique des embryons. Deux cycles de FIV, un transfert d’embryon congelé, d’innombrables injections et 55 000 $ plus tard, je suis maintenant la mère d’une fille de 18 mois.

Quand je l’ai bercé dans mes bras après sa naissance, je n’ai pas pu m’empêcher de regarder son petit visage, sa peau nacrée, son monosourcil faible. Dans ces traits, je pouvais voir ma sœur, ma mère, mes tantes et mes grands-mères. Je pouvais voir mon mari, sa famille, ses ancêtres. J’avais l’impression de tenir un trésor précieux d’une valeur inestimable. Je me sentais riche au-delà de mes rêves les plus fous.

Dans ce pays, nous considérons l’infertilité comme une tragédie privée qu’il faut surmonter grâce au courage individuel et à une marge de crédit personnelle. Si vous n’avez ni l’une ni l’autre de ces choses, vous êtes S.O.L.
Mon histoire d’infertilité, que j’ai transformée l’an dernier en un podcast appelé IVFML, fait partie d’une vague d’histoires – tant journalistiques que fictives – sur l’infertilité. Bien qu’il s’agisse encore d’un genre émergent, ces récits ont tendance à explorer quelques contours bien usés. Le couple, ou parfois un parent célibataire, obtient le bébé dont ils ont toujours rêvé, comme je l’ai fait. Ou peut-être pas, à ce moment-là, ils trouvent comment aller de l’avant et trouver une nouvelle façon de fonder une famille.

Ce récit est si familier maintenant, si commun et si banal, que l’Américaine moyenne pourrait être bercée dans un faux sentiment d’assurance que les personnes qui ne peuvent pas tomber enceintes obtiennent l’aide dont elles ont besoin.

Et bien que ces histoires aident à déstigmatiser l’infertilité en faisant prendre conscience de la douleur qu’elle peut causer – l’un de mes objectifs en créant mon podcast – elles obscurcissent également un fait troublant et peu discuté sur le traitement de l’infertilité aux États-Unis.

Le fait est le suivant : La plupart des personnes sans enfant aux États-Unis qui ne peuvent pas concevoir un bébé ou mener une grossesse à terme n’ont pas consulté un médecin à ce sujet. Et même s’ils l’ont fait, ils n’ont probablement pas les moyens de payer les traitements d’infertilité, rarement couverts même par la meilleure assurance maladie, qui pourraient finalement résoudre leur problème médical.

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